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小林制藥保健品致死事件暴露了什么?
發(fā)布時間 | 2024-04-05 15:47:03    

   小林制藥保健品致死事件持續(xù)引發(fā)各方關(guān)注。分析人士指出,小林制藥的家族企業(yè)經(jīng)營體制弊端和日本“功能性標(biāo)示食品”制度缺陷是造成目前這一嚴(yán)重事態(tài)的主要原因。

  據(jù)日本媒體報道,小林制藥公司的董事會由7人組成,其中3人為家族成員,4人為外部董事。該公司從今年1月15日接到第一例疑似服用含紅曲成分保健品出現(xiàn)健康問題的報告后,直至兩個多月后才公開問題、召回商品,并向外部董事進(jìn)行報告。

  日本經(jīng)濟(jì)學(xué)家田代秀敏表示,小林制藥是典型的日本家族企業(yè),做經(jīng)營決策時可能首先考慮家族利益,接到健康受損報告后沒有及時采取有效措施并向相關(guān)機構(gòu)報告,導(dǎo)致了危害擴大。

  日本經(jīng)濟(jì)學(xué)家 田代秀敏:經(jīng)營者的能力和素質(zhì)本應(yīng)該隨時接受監(jiān)督,但因為是家族企業(yè),企業(yè)管理體制存在弊端。即使發(fā)生問題,經(jīng)營者也不會被撤換。

  2015年,安倍政府出臺了“功能性標(biāo)示食品”制度,這種“功能性標(biāo)示食品”無需政府部門的審批許可,只要生產(chǎn)企業(yè)在上市銷售前向日本消費者廳提交與其聲稱的功能相符的依據(jù)進(jìn)行備案即可。

  日本經(jīng)濟(jì)學(xué)家 田代秀敏:只審查企業(yè)提交的參考資料,不需要對相關(guān)食品功效進(jìn)行臨床試驗,政府機構(gòu)也不進(jìn)行檢驗,這一制度忽視了導(dǎo)致健康損害的隱患。

  日本消費者及食品安全擔(dān)當(dāng)大臣自見英子4月3日表示,消費者廳目前正組建專門隊伍,對“功能性標(biāo)示食品”制度的相關(guān)設(shè)定進(jìn)行討論,預(yù)計于5月末匯總意見。

  日本經(jīng)濟(jì)學(xué)家 田代秀敏:總而言之,“功能性標(biāo)示食品”只是生產(chǎn)銷售公司聲稱“可以降血壓”或“促進(jìn)血液循環(huán)”,但不一定真的有效果,不應(yīng)過度相信,否則會有隱患。如果真需要治療疾病,維持健康,還是應(yīng)該使用藥品。

來源:央視新聞客戶端    | 撰稿:辛文    | 責(zé)編:丁薩    審核:張淵

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